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迪拜，一座豪华宫殿里。

萨勒曼是一位沙漠国的王子，虽然因为排行靠后，不可能继承王位，但也有不菲的身家。

他今年才20岁，平时生活极其枯燥乏味，除了吃喝玩乐，就是吃喝玩乐。

豪华跑车之类的奢侈品，车库里都堆满了，但他难得开上一次，大多数情况下只是放在那里落灰。

其他王子们热衷的骑马，打球，冲浪等等活动，他都参加不了，只能在旁边艳羡地围观。

至于去全球各地享受生活这种事，更是从来与他无关。

这一切，都是因为他从小就有一种罕见的遗传性疾病——地中海贫血症。

地中海贫血症是染色体单基因遗传性疾病，发病机制是位于11号、16号染色体调控珠蛋白合成的基因突变或缺失，造成大量无效红细胞生成，最终导致溶血性贫血。

这种疾病一般高发于东南亚，沙漠半岛，北菲等地区，症状可以分为重型，中型和轻度。

轻型一般无症状，中型大多可存活至成年，而重型一般多发于儿童，很容易夭折。

萨勒曼的病情属于中型，出生时看不出异常，几岁以后才出现各种症状。

由于不缺钱，他能够得到最好的医疗，所以有惊无险地活到了成年。

但是他常年皮肤苍白，长期处于疲劳状态，稍一运动就呼吸急促，平时只能静养。

由于沙漠国的王室常年都是近亲婚配，即便能够提前婚检，遗传性疾病依然无法避免。

萨勒曼就是一位可怜的漏网之鱼，从小就要接受输血治疗，同时使用除铁剂，长期下来，他的身体一直都很虚弱，好不容易才活到了成年。

这样的生活，本以为会一直这么过下去，但就在上个月，他平静的生活被打破了。

他的疾病突然开始恶化，输血频率大增，而由于长期输血，铁越来越多地沉积在肝脏，脾脏等器官内，从而引发了这些器官的功能性衰竭，如果继续恶化下去，他极有可能活不了几年。

在这种情况下，王室的私人医生建议进行骨髓干细胞移植，这是目前临床上根治此病的唯一途径。

但是由于配型和髓源限制，同源重组率很低等诸多问题，加上移植中风险很大，这种方案迟迟无法得