观察，速得到生物诞生期端粒变化图。

第二次，速看复制DNA各序列的RNA生成，第一序列蛋白酶先出现，辅助从DNA上复制出第一序列RNA，后面不同序列的蛋白酶出现，让不同序列的RNA出现在不同的细胞里面。

速觉的，这就是为什么一个细胞分裂出完整生物体胚胎的主因，速知道自己在第三次实验的时候，看什么。速并没有想要看不同序列蛋白酶是怎么产生的。

第三次，速看的是所有序列的蛋白酶在各细胞的各阶段的分布状况，当诞生期结束的时候，这些序列的蛋白酶都消失了，也就是说，胚胎形成后，器官里面的细胞分裂将由稳定的一种序列蛋白酶辅助生成稳定序列的RNA，让这个器官维持稳定，这个器官的功能也稳定下来。

第四次，速当然看这些序列的蛋白酶是怎么生成的，他们是由转录RNA合成某个序列蛋白质分子后，RNA多余的后端序列产生出下一个序列蛋白酶分子的，这个带有RNA后端序列的蛋白酶分子会捕捉DNA上的下个序列开始位置，辅助下一个序列RNA产生。

主要是序列RNA的后端效应，后面序列RNA的后端会变短，也就是越来越精确复制，最后稳定后，导致序列蛋白酶不再出现，胚胎成型，这个第一序列RNA的后端序列最终决定胚胎的大小，也决定生物体尺寸的大小。而不同序列RNA的后端决定器官的大小。

“描述契合度符合要求，允许进入下个房间。”模糊人形又一次出现。

速听到这个契合度，想起自己看到的，为了个人知识的保密权，个人知识产权保护，学术专业团体使用了这个契合度交流，不需要说出蛋白质有几个点位键，点位键的编号定义，以及具体分子式，这个点位键会和什么起化学反应。

当然作为学生，必须详细描述出来，否则无法确认你是否真正掌握了。说实在的，不精确描述，契合度描述，很难确定这个人是否已经掌握，不过，无所谓，因为成果都是在真正掌握中做出来的。

速到达另外一个房间的经历是相同的，遗迹这种不会有作用力的卷入，速也非常好奇这是怎么做到的。到遗迹后，速的好奇心真是暴涨。

“研究生物器官成长周期，请详细描述出来。”还是模糊的人形，速觉的是同一个存在。

血管是生长最快的，各类分子充足，其他器官很多随着血管生长，往往器官和血管纠缠在一起，这是从一开始就发生的。细胞分裂需要各类分子，器官的成长就是器